Η 30η Μαΐου έχει οριστεί ως Παγκόσμια Ημέρα εορτασμού για την πολλαπλή σκλήρυνση και στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Ιωαννίνων όπου λειτουργεί το μεγαλύτερο κλινικό κέντρο στη Δυτική και Βορειοδυτική Ελλάδα, η ημέρα αυτή αποτελεί την αφορμή για να έρθουν στο προσκήνιο όσα απασχολούν τους ασθενείς.
Την ίδια στιγμή η επιστημονική κοινότητα της χώρας μας, σε ερευνητικό και κλινικό επίπεδο τόσο για τη διάγνωση όσο και για την αντιμετώπιση της πολλαπλής σκλήρυνσης κατά πλάκας, στέλνει αρκετά αισιόδοξα μηνύματα που δημιουργούν αντίστοιχες προοπτικές.
Χρόνια αιτήματα που παραμένουν ανικανοποίητα επανέρχονται στο προσκήνιο με τον πρόεδρο της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Β.Δ. Ελλάδας Ναπ. Μπίστα να στέκεται σε δύο βασικά ζητήματα.
Το πρώτο ότι η πιστοποίηση της αναπηρίας από τα ΚΕΠΑ για τη σκλήρυνση να ξεκινά από το 50% και όχι το 35% και επίσης να θεσμοθετηθεί η ασθένεια ως χρόνια και ανίατη.
Η Βασιλική Κωσταδήμα, νευρολόγος και διευθύντρια με ειδίκευση στη σκλήρυνση αναφέρθηκε στη θετική διαδρομή της επιστημονικής κοινότητας από τη διάγνωση μέχρι την αντιμετώπιση της νόσου που γίνεται πλέον με καλύτερη πρόβλεψη και πολύ πιο ήπια και αποτελεσματική θεραπεία.
Ο Σπυρίδων Κονιτσιώτης, καθηγητής Νευρολογίας και διευθυντής της Νευρολογικής Κλινικής του ΠΓΝΙ, που αποτελεί το μοναδικό κέντρο στην ευρύτερη περιοχή και σε αυτό απευθύνθηκαν το 2025 2000 ασθενείς τόνισε πως υπάρχουν ακόμη παράμετροι που πρέπει να βελτιωθούν στις υποδομές.
Στάθηκε όμως κυρίως και αυτός στις δυνατότητες που δίνει η τεχνολογία και η εξέλιξη των φαρμάκων για πρώιμη διάγνωση και έναρξη της θεραπείας σε χρόνο προγενέστερο της εκδήλωσης σοβαρών συμπτωμάτων.
Παράλληλα, η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας, σε ανακοίνωσή της, αναφέρει μεταξύ άλλων πως η «Παγκόσμια Ημέρα είναι μια μέρα ορόσημο για τους πάσχοντες και το υποστηρικτικό τους περιβάλλον καθώς έχουν την ευκαιρία μέσα από τις ενώσεις τους να ενημερώσουν και να ευαισθητοποιήσουν το ευρύ κοινό και τα αρμόδια κρατικά όργανα για τη χρόνια αυτή πάθηση και τα ζητήματα που τους απασχολούν. Το θέμα για την Παγκόσμια Ημέρα ΣΚΠ 2026 είναι η διάγνωση».
Στο πλαίσιο της ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη νόσο, το Δ.Σ. της Ένωσης Φίλων και Πασχόντων, κάνει γνωστό πως συντόνισε τους Δήμους της Περιφέρειας Ηπείρου έτσι ώστε να συμμετέχουν τιμητικά σε αυτήν την ημέρα φωτίζοντας με χρώμα πορτοκαλί ένα εμβληματικό κτήριο, μνημείο ή χώρο, σήμερα Σάββατο το βράδυ, το χρώμα της ζωής και της ελπίδας.
